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喜讯 | 伊蔓蒂注射器辅助推进枪获批医疗器械注册证

2022年9月7日,伊蔓蒂研发的注射器辅助推进枪获批医疗器械注册证(注册证编号:陕械注准20222140101),标志着伊蔓蒂正式迈进医疗器械研发生产领域。

2022年9月7日,伊蔓蒂研发的注射器辅助推进枪获批医疗器械注册证(注册证编号:陕械注准20222140101),标志着伊蔓蒂正式迈进医疗器械研发生产领域。

 

众所周知,医疗器械行业是一个重规范,精细化,严谨度高的行业,产品品质关乎每一位患者的生命健康。医疗器械注册证作为医疗器械行业的强制认证和市场准入门槛,是产品产业化生产与销售的基础。获批医疗器械注册证对慧康集团及伊蔓蒂的发展具有里程碑式的意义,更代表了伊蔓蒂的一级研发能力、生产产能及管理水平,证明了伊蔓蒂的质量管理体系是充分的适宜的有效的,在严格的质量管理体系下设计开发的注射器辅助推进枪完全符合法律法规的相关要求。

 

注射器辅助推进枪是什么?

 

注射器辅助推进枪是一款二类医疗器械,辅助将各种液态医疗美容产品及皮肤治疗产品进行推注后,高速均匀喷射到皮肤表面,促使产品导入皮下、快速吸收,能够辅助将各类透明质酸、维生素C、肽类冻干粉,生发液,药液等液态产品无创注射到真皮浅层,主要分为以下几个方面:

  1. 辅助改善皮肤缺水、粗糙、毛孔粗大、面部松弛、细纹等问题,可以搭配各类美容护肤液态产品:精华水、精华液、精油等。
  2. 辅助治疗痤疮、敏感、皮炎湿疹、色斑等相关皮肤疾病。
  3. 辅助各类修复类液态产品如生长纹、肥胖纹、妊娠纹产品吸收。

 

注射器辅助推进枪对医美行业的重要作用

疫情笼罩下,曾作为蓝海产业的“颜值经济”也开始呈现增长渐缓甚至下降的趋势,医美机构面临业绩增长停滞或下滑的瓶颈,顾客到店率低,项目缺乏黏性,顾客恢复期较长等是医美机构亟待解决的难题,而注射器辅助推进枪填补了无创透皮导入及辅助吸收修复领域的市场空白,以造福广大患者与求美者为准则,恰到好处解决了这一难题。

 

西北大学生命科学学院的检验报告显示,相比手工涂抹在皮肤表层,注射器辅助推进枪通过“透皮给药系统”的导入,能将美容液快速抵达真皮浅层,定向定点定量,促吸收、助恢复,效果立竿见影,无创无痛安全性高,可使美容产品发挥更大效用,从根本上改善各种皮肤问题、纹路问题,同时解决医美行业痛点,能让专业医生及时追踪顾客的改善进程及效果,通过精准给药大大缩短问题性肌肤的治疗周期,在提升顾客到店率、增强客户黏性上全方位为医美机构赋能,为医美机构的业绩增长注入强劲动力。

 

此外,注射器辅助推进枪还可广泛应用于生发养发、产后修复、大健康等领域,无创给“药”,不只导入美容液,也可无创导入育发液、药液等,发挥“促吸收、助恢复”的优势,在缩短治疗周期的同时,让治疗效果更显著。

 

伊蔓蒂之于注射器推进辅助枪的研发优势

 

 伊蔓蒂(Emanty)是行业前列的基于生物高科及导入技术的精密医疗/美容设备提供商,目前可为全球医疗机构提供精密医疗器械供应,为美容机构提供高科生物美容产品供应、美容仪器+美容产品全方案供应。

 

伊蔓蒂携注射器辅助推进枪于2020年通过陕西省医疗器械质量监督检验院检验,检验报告编号W2020YD0165。

 

2021年11月,伊蔓蒂携注射器辅助推进枪项目参加“中国医疗器械创新创业大赛”,荣获全国“优秀奖”。

 

 

注射器辅助推进枪基于研发过程中的核心技术,获得中国香港授权专利2项,澳大利亚授权专利1项;申请中国发明专利3项,目前处于实审阶段;获得实用新型专利授权6项;已获外观专利授权5项;获软件著作权1项。

  

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